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Vómitos cíclicos secundarios al consumo de cannabis

 

Resumen

La hiperemesis cannabinoide se caracteriza por la presentación de episodios recurrentes de náuseas y vómitos, con un patrón estereotipado, relacionados con el consumo de cannabis. Es un efecto paradójico del cannabis, que se presenta en consumidores crónicos susceptibles, tras años de exposición, con relación directa entre el consumo y su presentación, y que desaparece al cesar el consumo. Los primeros casos se describieron en 2004, y posteriormente se han reseñado otros, aunque los estudios sobre este síndrome son escasos. A continuación se presenta el caso de un varón de 25 años, consumidor crónico diario de cannabis, con náuseas y vómitos cíclicos de 7 años de evolución, que mejoran con baños muy calientes, con estudio gastroenterológico completo sin alteraciones. El consumo de cannabis y la abstinencia de éste se relacionan con la presentación o no de sus síntomas.

 

Palabras clave Hiperemesis. Cannabinoide. Vómitos cíclicos.

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61º Congreso de la Asociación Española de Pediatría

 

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FECHAS: Jueves 31 Mayo, Viernes 1 y Sábado 2 de Junio de 2012

SEDE: PALACIO DE CONGRESOS Y EXPOSICIONES DE GRANADA

             

 

FUNDACIÓN ONCE VUELVE A APOYAR UN AÑO MÁS A LA AESVC PARA SU ASAMBLEA GENERAL EN MADRID

Los miembros de la  Junta Directiva de la Asociación Española del Síndrome de Vómitos Cíclicos (AESVC) queremos expresar nuestro mayor agradecimiento por la gentileza de cedernos una de sus salas de la Fundación ONCE para nuestra Asamblea Anual del pasado 5 de mayo de 2012.

Muy especialmente nuestros agradecimientos para Pilar Casas de la Dirección de Cooperación de la Fundación ONCE y a Noemí Santos  y Marisol Perán de la Fundación ONCE.

 

 

Club de padel Star Vie Collado Mediano 

 Ascensión Martin está preparando el segundo torneo benéfico de pádel

Gracias a todos los que habéis hecho el esfuerzo de venir a la Asamblea anual de la AESVC, gracias también a los que no pudisteis y os hubiese gustado estar.

Entre todos estamos solidificando la AESVC y las reuniones como las de ayer no solo  sirven para darnos coraje  para seguir luchando por nuestra causa sino también para tejer unos lazos de amistad.

En breve enviaremos a los socios de la AESVC un resumen de los diferentes puntos tratados así como de las metas conseguidas y de las que intentaremos conseguir para el próximo año.

JUNTOS PODEMOS!!!!

Colaboración de MRB y TRIATHLON SPORT ZONE

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La AESVC atraves de su junta directiva agradece a Josefa Santos, (tesorera de la asociación) como promotora de esta gran idea.

 Y a Triathlon Sport Zone este maravilloso gesto.

GRACIAS AMIGOS!!! 

Pide a Sanidad que reconozca y difunda el conocimiento del Síndrome de Vómitos Cíclicos

 

AL FIRMAR LA PETICIÓN ESTARÁS ENVIANDO ESTA CARTA

DESTINATARIO: SRA. DÑA. ANA MATO, MINISTRA DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD; DÑA. PILAR FARJAS, SECRETARIA GENERAL DE SANIDAD Y CONSUMO

Estimada Sra. Ministra: 
Estoy segura de que conoce el Síndrome de Vómitos Cíclicos y sus desastrosos efectos para las personas que lo sufren y para sus familiares. 
Por eso le pido, como Ministra de Sanidad, que: 
Se reconozca oficialmente el SVC como enfermedad y que el Ministerio de Sanidad nos ayude a difundir su conocimiento y se garantice que las personas afectadas reciban el tratamiento y el respeto que necesitan en los Centros Médicos Españoles. 
Espero contar con su apoyo para que los afectados de SVC vean su enfermedad reconocida oficialmente cuanto antes y tengan a su disposición los medios que necesitan para mejorar “sus condiciones de vida”. Lo necesitan. 
Atentamente,

 

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Los socios de la AESVC al hacer una reserva, en el apartado código de descuento, ponéis AESVC y obtendréis un 5% automáticamente.

El enlace para los que estéis interesados.

La princesa de Asturias llama a comprometerse por los que padecen enfermedades raras

 

La Princesa de Asturias hizo un llamamiento a las administraciones públicas, sector privado y a los medios de comunicación para que se comprometan y ayuden a los más débiles, a los que padecen enfermedades raras, cuyo número en España se eleva a tres millones de personas.

La Princesa realizó estas declaraciones en la sede del consejo general del poder judicial, en cuyo salón de actos se celebró la ceremonia de entrega de los premios FEDER, la Federación de Enfermedades Raras.

Junto a la Princesa de Asturias, que presidió el acto, estuvieron Carlos Dívar, presidente del órgano de gobierno de los jueces, Ana Mato, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Pío Aguirre, vocal del Consejo y presidente del Foro Justicia y Discapacidad, e Isabel Calvo, presidenta de Feder.

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 Servicio de información y noticias científicas

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Publicación que ha salido con motivo del día de las enfermedades raras en SINC (servicio de información y noticias científicas) del síndrome de vómitos cíclicos. Es una entrevista que nos hicieron a diferentes miembros de la AESVC

 

 

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Feder tiene el placer de informarnos que el día 29 de febrero se celebra el “Día Mundial de las enfermedades raras” que tiene como principal meta reivindicar la Solidaridad internacional hacia las familias con patologías poco frecuentes.

 

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